已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

In Situ Polymerized Fluorine‐Free Ether Gel Polymer Electrolyte with Stable Interface for High‐Voltage Lithium Metal Batteries

电解质 材料科学 锂(药物) 二甲氧基乙烷 无机化学 化学工程 乙醚 电极 有机化学 化学 医学 工程类 内分泌学 物理化学
作者
Xuanfeng Chen,Fulu Chu,Daqing Li,Mingjiang Si,Mengting Liu,Feixiang Wu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:35 (19) 被引量:35
标识
DOI:10.1002/adfm.202421965
摘要

Abstract Lithium metal batteries offer increased energy density compared to traditional lithium‐ion batteries. Commercial carbonate‐based electrolytes are incompatible with lithium metal anodes, while ether‐based electrolytes, though more suitable, tend to degrade under high potentials. Here, a fluorine‐free ether‐based gel polymer electrolyte (FEGPE) has been developed via incorporating lithium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)azanide (LiTFSI) as lithium salt, 1,2‐dimethoxyethane (DME) and 1,3‐dioxolane (DOL) as solvents, and indium trifluoromethanesulphonate (In(OTF) 3 ) as an initiator. DME is used to promote dissolution of the In(OTF) 3 in DOL, along with enhanced ion transport of the FEGPE. Compared to traditional ether‐based liquid electrolytes, the FEGPE demonstrates significantly improved antioxidant decomposition ability at high potentials, stemming from intermolecular hydrogen bond formation and decreased lone‐pair electron activity of ether oxygen. Additionally, the FEGPE reduces the lithium deposition energy barrier and enables a stable electrolyte/electrode interface by forming Li‐In alloys and LiF components in solid electrolyte interphases. In turn, Li|FEGPE|LiFePO 4 cells exhibit a high initial capacity of 151 mAh g −1 at 0.5 C, with an outstanding capacity retention of 97% over 300 cycles. For high‐voltage cathodes, Li|FEGPE|LiN 0.8 iCo 0.1 Mn 0.1 O 2 cells deliver an initial capacity of 167 mAh g −1 at 1 C, achieving a capacity retention of 75% over 500 cycles.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
3秒前
4秒前
Min发布了新的文献求助10
4秒前
欧皇发布了新的文献求助10
5秒前
科研通AI6.4的应助被如斯太木采纳,获得10
5秒前
SciGPT的应助被善良的数据线采纳,获得10
5秒前
淡水痕完成签到,获得积分10
6秒前
hzqq完成签到,获得积分10
6秒前
Thi完成签到,获得积分10
8秒前
动人的又菡完成签到,获得积分10
8秒前
彤光赫显完成签到,获得积分10
9秒前
Lin完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
hanhe发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
李现完成签到,获得积分10
10秒前
爱吃香菜发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
czy完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
Lanx完成签到,获得积分20
13秒前
细心歌曲完成签到 ,获得积分10
13秒前
悲凉的雁芙完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
我去打球的应助被xf采纳,获得10
15秒前
16秒前
只只发布了新的文献求助10
17秒前
称心的安卉完成签到,获得积分10
18秒前
欧皇发布了新的文献求助10
18秒前
132分vs大师完成签到,获得积分10
19秒前
大胆的芸遥完成签到 ,获得积分10
19秒前
奋斗小松鼠完成签到 ,获得积分10
21秒前
小d完成签到,获得积分10
22秒前
妩媚的时光完成签到,获得积分10
22秒前
年华完成签到,获得积分10
22秒前
小白发布了新的文献求助30
22秒前
兴奋的绿竹的应助被爱吃香菜采纳,获得10
23秒前
24秒前
keleboys完成签到 ,获得积分10
27秒前
科研通AI6.4的应助被Prof.Z采纳,获得10
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Mathematical models in hydrology 1000
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Erzählte Gnade 500
Butadiene hydroxytelechelic oligomers PBHT 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8083604
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9498570
关于积分的说明 21407696
捐赠科研通 7651914
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3402345
关于科研通互助平台的介绍 2531298
邀请新用户注册赠送积分活动 2440942