ATG5 nonautophagically regulates inflammation and differentiation in mouse embryonic stem cells

生物 胚胎干细胞 炎症 细胞生物学 ATG5型 干细胞 下调和上调 体细胞 细胞分化 自噬 免疫学 遗传学 细胞凋亡 基因
作者
Sheng Li,B Zhang,Qian-Qian Lou,Yue Liu,Zi-Juan Wei,Jing Huang,Kunhou Yao,Qianru Xu,Juan Fan,Yan Xi,Yang Lü,Su Chen
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:20 (8): 1897-1898
标识
DOI:10.1080/15548627.2024.2330042
摘要

Embryonic stem cells (ESCs), with abilities of infinite proliferation (self-renewal) and to differentiate into distinct cell types (pluripotency), show attenuated inflammatory response against cytokines or pathogens, which is recognized as a unique characteristic of ESCs compared with somatic cells. However, the underlying molecular mechanisms remain unclear, and whether the attenuated inflammatory state is involved in ESC differentiation is completely unknown. Our recent study demonstrated that macroautophagy/autophagy-related protein ATG5 inhibits the inflammatory response of mouse ESCs (MmESCs) by promoting the degradation of BTRC/β-TrCP1 and further the downregulation of NFKB/NF-κB signaling. In addition, maintenance of an attenuated inflammation status in MmESCs is required for their differentiation. In conclusion, ATG5 is a key regulator for the regulation of inflammatory response and differentiation of MmESCs.

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