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Supramolecular polymers form tactoids through liquid–liquid phase separation

超分子化学 聚合物 相(物质) 高分子科学 液态液体 材料科学 液晶 化学工程 化学 高分子化学 色谱法 有机化学 分子 光电子学 工程类
作者
Hailin Fu,Jingyi Huang,Joost J. B. van der Tol,Lu Su,Yuyang Wang,Swayandipta Dey,Peter Zijlstra,George Fytas,Ghislaine Vantomme,Patricia Y. W. Dankers,E. W. Meijer
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:626 (8001): 1011-1018 被引量:113
标识
DOI:10.1038/s41586-024-07034-7
摘要

Liquid-liquid phase separation (LLPS) of biopolymers has recently been shown to play a central role in the formation of membraneless organelles with a multitude of biological functions1-3. The interplay between LLPS and macromolecular condensation is part of continuing studies4,5. Synthetic supramolecular polymers are the non-covalent equivalent of macromolecules but they are not reported to undergo LLPS yet. Here we show that continuously growing fibrils, obtained from supramolecular polymerizations of synthetic components, are responsible for phase separation into highly anisotropic aqueous liquid droplets (tactoids) by means of an entropy-driven pathway. The crowding environment, regulated by dextran concentration, affects not only the kinetics of supramolecular polymerizations but also the properties of LLPS, including phase-separation kinetics, morphology, internal order, fluidity and mechanical properties of the final tactoids. In addition, substrate-liquid and liquid-liquid interfaces proved capable of accelerating LLPS of supramolecular polymers, allowing the generation of a myriad of three-dimensional-ordered structures, including highly ordered arrays of micrometre-long tactoids at surfaces. The generality and many possibilities of supramolecular polymerizations to control emerging morphologies are demonstrated with several supramolecular polymers, opening up a new field of matter ranging from highly structured aqueous solutions by means of stabilized LLPS to nanoscopic soft matter.
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