亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Photocatalytic degradation of bacterial lipopolysaccharides by peptide-coated TiO2 nanoparticles

脂磷壁酸 脂多糖 光催化 降级(电信) 纳米颗粒 化学 生物物理学 类胡萝卜素 涂层 细菌 抗菌肽 材料科学 微生物学 生物化学 纳米技术 金黄色葡萄球菌 催化作用 生物 有机化学 免疫学 电信 计算机科学 遗传学
作者
Lucrezia Caselli,Guanqun Du,Samantha Micciulla,Tanja Traini,Federica Sebastiani,Ragna Guldsmed Diedrichsen,Sebastian Köhler,Maximilian W. A. Skoda,Mariena J. A. van der Plas,Martin Malmsten
标识
DOI:10.26434/chemrxiv-2024-0zz31
摘要

In the present study, we investigated the degradation of both smooth and rough lipopolysaccharides from Gram-negative (LPS) and lipoteichoic acid from Gram-positive (LTA) bacteria by peptide-coated TiO2 nanoparticles (TiO2 NPs). While bare TiO2 NPs displayed minor binding to both LPS and LTA, coating TiO2 NPs with the antimicrobial peptide LL-37 dramatically increased binding to LPS and LTA, decorating these uniformly. Importantly, peptide coating did not suppress reactive oxygen species generation of TiO2 NPs, hence UV illumination triggered pronounced degradation of LPS and LTA by peptide-coated TiO2 NPs. Structural aspects of oxidative degradation were investigated by neutron reflectometry for smooth LPS, showing that degradation occurred preferentially in its outer O-antigen tails. Furthermore, cryo-TEM and light scattering showed lipopolysaccharide fragments resulting from degradation to be captured by the NP/LPS co-aggregates. The ability of LL-37-TiO2 NPs to capture and degrade LPS and LTA was demonstrated to be of importance for their ability to suppress lipopolysaccharide-induced activation in human monocytes at simultaneously low toxicity. Together, these results suggest that peptide-coated photocatalytic NPs offer opportunities for confinement of infection and inflammation.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
6秒前
6秒前
6秒前
7秒前
7秒前
8秒前
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
旧同学发布了新的文献求助10
10秒前
旧同学发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
旧同学发布了新的文献求助30
10秒前
11秒前
旧同学发布了新的文献求助10
11秒前
旧同学发布了新的文献求助10
13秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
14秒前
旧同学发布了新的文献求助10
15秒前
旧同学发布了新的文献求助10
15秒前
旧同学发布了新的文献求助10
15秒前
旧同学发布了新的文献求助10
15秒前
zf2023完成签到,获得积分10
20秒前
文静霸完成签到,获得积分10
43秒前
48秒前
上官若男应助科研通管家采纳,获得10
48秒前
ding应助科研通管家采纳,获得10
48秒前
和谐的友梅完成签到,获得积分10
1分钟前
开朗含海完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
Middle East Patterns 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7640146
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9213205
关于积分的说明 19763421
捐赠科研通 7206299
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276074
关于科研通互助平台的介绍 2437673
邀请新用户注册赠送积分活动 2273470