Hazard Ratio in Clinical Trials

危害 危险系数 医学 统计 计算机科学 内科学 置信区间 数学 生物 生态学
作者
Spotswood L. Spruance,Julia Reid,Michael Grace,Matthew H. Samore
出处
期刊:Antimicrobial Agents and Chemotherapy [American Society for Microbiology]
卷期号:48 (8): 2787-2792 被引量:575
标识
DOI:10.1128/aac.48.8.2787-2792.2004
摘要

Time-to-event curves analyzed by Cox proportional hazards regression are commonly used to describe the outcome of drug studies. This methodology has the advantage of using all available information, including patients who fail to complete the trial, such as in cancer chemotherapy or human immunodeficiency virus antiviral treatment studies. The goal of treatment in such studies may be to prevent the development of a complication, for example, Pneumocystis carinii pneumonia, and to describe the likelihood of this complication's developing in the treatment group compared to the control group. The hazard ratio describes the relative risk of the complication based on comparison of event rates.

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