Peptide Kappa Opioid Receptor Ligands and Their Potential for Drug Development

药品 上瘾 受体 类阿片 化学 药理学 药物开发 P物质 阿片肽 κ-阿片受体 医学 生物化学 神经肽 精神科
作者
Jane V. Aldrich,Jay P. McLaughlin
出处
期刊:Handbook of experimental pharmacology [Springer Science+Business Media]
卷期号:271: 197-220 被引量:13
标识
DOI:10.1007/164_2021_519
摘要

Ligands for kappa opioid receptors (KOR) have potential uses as non-addictive analgesics and for the treatment of pruritus, mood disorders, and substance abuse. These areas continue to have major unmet medical needs. Significant advances have been made in recent years in the preclinical development of novel opioid peptides, notably ones with structural features that inherently impart stability to proteases. Following a brief discussion of the potential therapeutic applications of KOR agonists and antagonists, this review focuses on two series of novel opioid peptides, all-D-amino acid tetrapeptides as peripherally selective KOR agonists for the treatment of pain and pruritus without centrally mediated side effects, and macrocyclic tetrapeptides based on CJ-15,208 that can exhibit different opioid profiles with potential applications such as analgesics and treatments for substance abuse.
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