Manipulating the Local Electronic Structure in Li‐Rich Layered Cathode Towards Superior Electrochemical Performance

材料科学 法拉第效率 阴极 电化学 离子 兴奋剂 空位缺陷 扩散 化学物理 活化能 化学工程 纳米技术 电极 光电子学 物理化学 结晶学 热力学 工程类 物理 量子力学 化学
作者
Hongfei Zheng,Chenying Zhang,Yinggan Zhang,Liang Lin,Pengfei Liu,Laisen Wang,Qiulong Wei,Jie Lin,Baisheng Sa,Qingshui Xie,Dong‐Liang Peng
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:31 (30) 被引量:109
标识
DOI:10.1002/adfm.202100783
摘要

Abstract Manipulating the local electronic structure is employed to address the capacity/voltage decay and poor rate capability of Li‐rich layered cathodes (LLOs) via the dual‐doping of Na + and F − ions, as well as the regulation of Li + /Ni 2+ intermixing and the content of “LiOLi” configuration. The designed cathode exhibits a high initial Coulombic efficiency of about 90%, large specific capacity of 296 mAh g −1 and energy density of 1047 Wh kg −1 at 0.2 C, and a superior rate capability of 222 mAh g −1 at 5 C with a good capacity retention of 85.7% even after 500 cycles. And the operating voltage is increased without compromising the high‐capacity advantage. Such improved electrochemical performances primarily result from the band shift of the TM 3d‐O 2p and non‐bonding O‐2p to lower energy, which would decrease Li + diffusion activation energy and increase oxygen vacancy forming energy, finally improving the Li + diffusion kinetics and stabilizing lattice oxygen. Moreover, the increased “LiOLi” configuration in the Li 2 MnO 3 phase via increasing the Mn concentration can increase the reversible capacity to offset the negative effect of inactive doping and Li + /Ni 2+ intermixing. This strategy of modulating the local electronic structure of LLOs provides great potential to design high‐energy‐density Li‐ion batteries.
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