亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Catalyst synthesis under CO2 electroreduction favours faceting and promotes renewable fuels electrosynthesis

电合成 刻面 法拉第效率 催化作用 材料科学 选择性 纳米技术 化学 化学工程 电化学 可再生能源 冶金 电气工程 电极 有机化学 工程类 结晶学 物理化学
作者
Yuhang Wang,Ziyun Wang,Cao‐Thang Dinh,Jun Li,Adnan Ozden,Md Golam Kibria,Ali Seifitokaldani,Chih‐Shan Tan,Christine M. Gabardo,Mingchuan Luo,Hua Zhou,Fengwang Li,Yanwei Lum,Christopher McCallum,Yi Xu,Mengxia Liu,Andrew H. Proppe,Andrew Johnston,Petar Todorović́,Tao-Tao Zhuang
出处
期刊:Nature Catalysis [Nature Portfolio]
卷期号:3 (2): 98-106 被引量:540
标识
DOI:10.1038/s41929-019-0397-1
摘要

The electrosynthesis of C2+ hydrocarbons from CO2 has attracted recent attention in light of the relatively high market price per unit energy input. Today’s low selectivities and stabilities towards C2+ products at high current densities curtail system energy efficiency, which limits their prospects for economic competitiveness. Here we present a materials processing strategy based on in situ electrodeposition of copper under CO2 reduction conditions that preferentially expose and maintain Cu(100) facets, which favour the formation of C2+ products. We observe capping of facets during catalyst synthesis and achieve control over faceting to obtain a 70% increase in the ratio of Cu(100) facets to total facet area. We report a 90% Faradaic efficiency for C2+ products at a partial current density of 520 mA cm−2 and a full-cell C2+ power conversion efficiency of 37%. We achieve nearly constant C2H4 selectivity over 65 h operation at 350 mA cm−2 in a membrane electrode assembly electrolyser. Electrocatalytic reduction of CO2 to multicarbon products is useful for producing high-value chemicals and fuels. Here the authors present a strategy that is based on the in situ electrodeposition of copper under CO2 reduction conditions that preferentially expose and maintain Cu(100) facets, which favour the formation of C2+ products.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
漂亮孤风完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
YovoY发布了新的文献求助10
9秒前
科研通AI6.4应助kemin_jin采纳,获得10
24秒前
没假期完成签到 ,获得积分10
29秒前
外向如雪完成签到,获得积分10
37秒前
zlt完成签到,获得积分10
38秒前
41秒前
超帅的若剑完成签到,获得积分10
1分钟前
虚拟的面包完成签到,获得积分10
1分钟前
科研通AI6.2应助Wu采纳,获得10
1分钟前
冰西瓜完成签到 ,获得积分0
1分钟前
冷静的远山关注了科研通微信公众号
1分钟前
1分钟前
1分钟前
kemin_jin发布了新的文献求助10
1分钟前
莫大完成签到 ,获得积分10
1分钟前
舒心的瑾瑜完成签到,获得积分10
1分钟前
Wu发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
上官若男应助柳如烟采纳,获得30
1分钟前
外向的小海豚完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Wu完成签到,获得积分10
1分钟前
Owen应助JJ采纳,获得30
2分钟前
2分钟前
麻辣小龙虾完成签到,获得积分10
2分钟前
yudada完成签到 ,获得积分10
2分钟前
柳如烟发布了新的文献求助30
2分钟前
冷傲的莫言完成签到,获得积分10
2分钟前
烂漫梦岚完成签到,获得积分10
2分钟前
烟花应助小咪采纳,获得10
2分钟前
shaylee完成签到 ,获得积分10
2分钟前
lhw应助科研通管家采纳,获得30
2分钟前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
饭好次吗发布了新的文献求助10
2分钟前
安静成仁完成签到,获得积分10
2分钟前
梅赛德斯奔驰完成签到,获得积分10
2分钟前
uss完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
Middle East Patterns 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7639950
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9213030
关于积分的说明 19763358
捐赠科研通 7206253
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276074
关于科研通互助平台的介绍 2437673
邀请新用户注册赠送积分活动 2273441