Antituberculosis compounds from a deep-sea-derived fungus Aspergillus sp. SCSIO Ind09F01

胶质毒素 真菌 立体化学 烟曲霉 曲霉 结核分枝杆菌 化学 细胞毒性 微生物学 抗细菌 二维核磁共振波谱 生物 肺结核 生物化学 植物 体外 医学 病理
作者
Xiaowei Luo,Xuefeng Zhou,Xiuping Lin,Xiaochu Qin,Tianyu Zhang,Junfeng Wang,Zhengchao Tu,Bin Yang,Shengrong Liao,Yongqi Tian,Xiaoyan Pang,Kumaravel Kaliyaperumal,Jian Lin Li,Huaming Tao,Yonghong Liu
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:31 (16): 1958-1962 被引量:57
标识
DOI:10.1080/14786419.2016.1266353
摘要

Eleven diketopiperazine and fumiquinazoline alkaloids (1-11) together with a tetracyclic triterpenoid helvolic acid (12) were obtained from the cultures of a deep-sea derived fungus Aspergillus sp. SCSIO Ind09F01. The structures of these compounds (1-12) were determined mainly by the extensive NMR, ESIMS spectra data and by comparison with previously described compounds. Besides, anti-tuberculosis, cytotoxic, antibacterial, COX-2 inhibitory and antiviral activities of these compounds were evaluated. Gliotoxin (3), 12,13-dihydroxy-fumitremorgin C (11) and helvolic acid (12) exhibited very strong anti-tuberculosis activity towards Mycobacterium tuberculosis with the prominent MIC50 values of <0.03, 2.41 and 0.894 μM, respectively, which was here reported for the first time. Meanwhile gliotoxin also displayed significant selective cytotoxicities against K562, A549 and Huh-7 cell lines with the IC50 values of 0.191, 0.015 and 95.4 μM, respectively.
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