Tracking Heterogeneous Interface Charge Reverse Separation in SrTiO3/NiO/NiS Nanofibers with In Situ Irradiation XPS

非阻塞I/O X射线光电子能谱 异质结 材料科学 光催化 钙钛矿(结构) 肖特基势垒 纳米技术 化学工程 电子转移 催化作用 光电子学 光化学 化学 生物化学 二极管 工程类
作者
Li Wang,Yukun Li,Yong Ai,Erchuang Fan,Fei Zhang,Wentao Zhang,Guosheng Shao,Peng Zhang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (44) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adfm.202306466
摘要

Abstract Photocatalytic conversion of H 2 O and CO 2 into solar fuels is considered to be a green and renewable technology while photocatalytic performance is hampered by the severe recombination of photogenerated electron–hole pairs. Drawing inspiration from the concepts of the electrons transfer layer (ETL) and the holes transfer layer (HTL) in perovskite solar cells, a multicomponent photocatalyst SrTiO 3 /NiO/NiS that incorporates p–n heterojunction and Schottky junction is constructed for converting solar energy into easily storable solar fuels. The NiS and NiO play the roles analogy to the ETL and the HTL which accomplishes the reverse migration of electrons and holes, accordingly, SrTiO 3 /NiO/NiS exhibits a noticeable enhancement in photocatalytic performance. However, the lack of direct observation of charge transfer pathways in complex multicomponent photocatalysts makes it challenging to thoroughly investigate their catalytic mechanisms. Herein, the in situ irradiation X‐ray photoelectron spectroscopy (ISI–XPS) is employed to track photogenerated charges migration pathways between microscopic heterogeneous interfaces, thereby providing a comprehensive elucidation of the catalytic mechanism and heterojunction formation process by integrating the photoelectrochemical tests. This study not only serves as compelling evidence for the capability of ISI–XPS in directly and accurately tracking charge transfer pathways but also as an intriguing highlight within the catalyst design strategy.
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