LZTR1 Mutation Mediates Oncogenesis through Stabilization of EGFR and AXL

CDKN2A 癌症研究 癌变 生物 癌症 泛素连接酶 种系突变 突变 泛素 遗传学 基因
作者
Aram Ko,Mohammad Hasanain,Young Taek Oh,Fulvio D’Angelo,Danika Sommer,Brulinda Frangaj,Suzanne Tran,Franck Bielle,Bianca Pollo,Rosina Paterra,Karima Mokhtari,Rajesh K. Soni,Matthieu Peyre,Marica Eoli,Laura Papi,Michel Kalamarides,Marc Sanson,Antonio Iavarone,Anna Lasorella
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:13 (3): 702-723 被引量:20
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-22-0376
摘要

EGFR and AXL are substrates of LZTR1-CUL3 ubiquitin ligase. The frequent somatic and germline mutations of LZTR1 in human cancer cause EGFR and AXL accumulation and deregulated signaling. LZTR1-mutant tumors show vulnerability to concurrent inhibition of EGFR and AXL, thus providing precision targeting to patients affected by LZTR1-mutant cancer. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 517.
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