Low Initial Cell Density Promotes the Differentiation and Maturation of Human Pluripotent Stem Cells into Erythrocytes

生物 细胞生物学 诱导多能干细胞 干细胞 造血 再生医学 祖细胞 流式细胞术 氧化磷酸化 胚胎干细胞 免疫学 生物化学 基因
作者
Liqing Liang,Lei Xu,Qian Dong,Jing Zhang,Mingyi Qu,Xin Yuan,Quan Zeng,Huilin Li,Bowen Zhang,Chao Wang,Tao Fan,Lijuan He,Wen Yue,Xiaoyan Xie,Xuetao Pei
出处
期刊:Stem Cells and Development [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:33 (11-12): 321-331 被引量:1
标识
DOI:10.1089/scd.2023.0204
摘要

Human pluripotent stem cell (hPSC)-derived red blood cells (RBCs) possess great potential for compensating shortages in transfusion medicine. For better RBC generation from hPSCs, we compared the cell seeding density in the embryoid body formation-based hPSC induction protocol. In the selection of low- and high-density inoculation conditions, we found that low-density culture performed better in the final RBC product with more cell output and increased average cellular hemoglobin content. An elaborate study using flow cytometry demonstrated that low inoculation density promoted endothelial-to-hematopoietic transition, followed by improved hematopoietic progenitor formation and erythrocyte generation. The improved transformation from glycolysis to mitochondrial oxidation and reduced apoptosis might be responsible for this effect. Hints from RNA sequencing suggested that molecules involved in microenvironment interaction and metabolic regulation might respond for the different developmental potential. The possible mediators between outer message and intracellular response could be the nutrition sensors FOXO, PRKAA1 (AMPK) and MTOR genes. It is possible that low inoculation density triggered metabolic regulation signals, promoted mitochondrial oxidation, and resulted in enhanced cell amplification and hematopoietic differentiation. The low cell culture density will improve RBC generation from human PSCs.
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