Combination of 3D current collectors and in situ polymerized electrolytes enabling high-mass-loading cathodes for solid-state lithium batteries

阴极 材料科学 电解质 锂(药物) 电流密度 化学工程 复合材料 电极 化学 量子力学 医学 物理 工程类 内分泌学 物理化学
作者
Qifu Sun,Muhammad Khurram Tufail,Wenkai Li,Ning Zhao,Zhijie Bi,Xiangxin Guo
出处
期刊:Applied Physics Letters [American Institute of Physics]
卷期号:122 (21) 被引量:4
标识
DOI:10.1063/5.0147529
摘要

Solid-state lithium batteries (SSLBs) are promising energy storage devices in the future due to their high theoretical energy density and enhanced safety. However, the practical energy density of SSLBs is severely constrained by the limited mass loading of cathode materials, which is related to sluggish charge transfer inside the thick cathodes. In this work, the solid-state batteries with high-mass-loading cathodes are realized by introduction of three-dimensional (3D) electronic-conductivity current collectors and in situ solidification of polymer electrolytes. The porous electronic current collectors of 3D carbon felts accommodate the flowing cathode slurry with considerably increased loading of cathode materials. Subsequently, the in situ solidified polymer electrolytes ensure conformal ionic conducting channels inside the cathodes, along with the formation of intimate and flexible contacts at cathode/electrolyte interfaces. In this way, the solid-state LiFePO4/garnet/Li batteries with cathode loading of 6.2 mg cm−2 show an initial discharge capacity of 159.4 mAh g−1 and a capacity retention of 92.1% after 100 cycles at 30 °C and 0.1 C. Furthermore, the cathode mass loading as high as 27.8 mg cm−2 is achieved with a corresponding areal capacity of approximately 4.2 mAh cm−2. This work proposes a promising unique cathode architecture for solid-state lithium batteries with high mass loading of the cathode.
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