Lanthanide(iii) (Er/Ho) coordination polymers for a photocatalytic CO2 cycloaddition reaction

镧系元素 等结构 环加成 光催化 反铁磁性 结晶学 羧酸盐 化学 材料科学 晶体结构 物理化学 光化学 催化作用 立体化学 有机化学 离子 物理 凝聚态物理
作者
Reem H. Alzard,Lamia A. Siddig,Abdalla S. Abdelhamid,Alejandro Pérez Paz,Ha L. Nguyen,K. Sethupathi,P. K. Sreejith,Ahmed Alzamly
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:52 (24): 8473-8487 被引量:5
标识
DOI:10.1039/d3dt01269g
摘要

Two new isostructural carboxylate-bridged lanthanide ribbons having the chemical formula [Ln2(4-ABA)6]n [4-ABA = 4-aminobenzoate, Ln: holmium (Ho) and erbium (Er)] were synthesized by a solvothermal method and fully characterized using multiple analytical, spectroscopic, and computational techniques. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that both lanthanide coordination polymers (Ln-CPs) exhibit linear ribbon-like structures built up by dinuclear Ln2(4-ABA)6 units and bridged by carboxylate groups. Ln-CPs showed remarkably high thermal and chemical stabilities. Ho-CP and Er-CP exhibited similar band gaps of 3.21 eV and 3.22 eV, respectively, showing their photocatalytic ability under UV light. The photocatalytic activities of Ln-CPs were examined in the CO2 cycloaddition of epoxides to cyclic carbonates under solvent-free conditions, and full conversion (yields up to 99.9%) to the product was achieved. Ln-CP photocatalysts retained the same product yields over five consecutive cycles. Additionally, the experimental magnetic studies indicated that both Ln-CP crystals are antiferromagnetic at low T, which is confirmed by density functional theory calculations.
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