Scalable production of visible light photocatalysts with extended nanojunctions of WO3/g-C3N4 using zeta potential and phase control in sol-gel process

光催化 材料科学 石墨氮化碳 化学工程 制氢 异质结 Zeta电位 可见光谱 纳米颗粒 光化学 纳米技术 催化作用 光电子学 化学 生物化学 有机化学 工程类
作者
Jong Ho Won,Mun Kyoung Kim,Hyung‐Suk Oh,Hyung Mo Jeong
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:612: 155838-155838 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2022.155838
摘要

Semiconductor photocatalysis for water splitting is promising approach to the current energy and environmental crisis. Although heterostructure photocatalysts exhibit enhanced photoactivity, the construction of a continuous junction at the interfaces between heterogeneous substances. In this study, visible light responsive tungsten oxide/graphitic carbon nitride composite photocatalysts with extended nanojunctions (en-WO3/g-C3N4) were synthesized through a novel sol-gel process that controlled zeta potential and sol-gel phase. The rational design of porous sphere en-WO3/g-C3N4 composite photocatalyst was constructed micropores and intimate contact between WO3 nanoparticles (NPs) and 2-dimensional (2D) g-C3N4 platelet interface. The en-WO3/g-C3N4 composite photocatalyst exhibited improved UV–vis absorbance and reduced recombination rate of photogenerated electron-hole pairs. The photocatalytic activity of hydrogen production was significantly enhanced by facile mass transfer and efficient charge-carrier separation due to direct Z-scheme mechanism. As a result, the hydrogen (H2) production of optimal en-WO3/g-C3N4 photocatalyst was obtained as much as 1060 µmol h-1g-1 which is 3.8-folds higher than g-C3N4 photocatalyst (281 µmol h-1g-1). Also, the designed en-WO3/g-C3N4 showed good stability for H2 production for 12 h under visible light irradiation.
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