Molten salt-assisted synthesis of carbon polyhedra with self-grown carbon nanotubes on the surface for boosting peroxymonosulfate activation

催化作用 碳纳米管 煅烧 化学工程 材料科学 碳纤维 水溶液 金属 熔盐 降级(电信) 化学 无机化学 纳米技术 复合数 复合材料 有机化学 冶金 工程类 电信 计算机科学
作者
Fanghong Qin,Jiangyuan Qiu,Qingge Feng,Kao Chen,Xiang Li,Xuan Zhang,Chen Zuo,Feng Lin,Hanwen Zhu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:648: 158987-158987 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.158987
摘要

Despite attempts made to use carbon nanotubes (CNTs) as metal-free catalysts for peroxymonosulfate (PMS) activation recently, the challenge remains in the preparation of carbon nanotubes by an in-situ method. In this paper, basing a novel molten salt-assisted method with heat treatment, cobalt (Co) and nitrogen (N) co-doped carbonaceous polyhedrons with self-catalyzed-grown CNTs on the surface (CNT@CoNC-x) were synthesized and employed to activate PMS to degradation oxytetracycline (OTC) in the aqueous phase. Such a unique structure, the three-dimensional carbon matrix with Co and N co-doped in the CNT@CoNC-x, not only confirmed the control of the active sites by the simple method, but also promoted the interaction between metal nanoparticles and CNTs. It is beneficial to accelerate the decomposition of PMS, which in turn improves the degradation efficiency of OTC. A two-stage kinetics of OTC degradation was studied and the apparent rate constant (k0∼5min) of the CNT@CoNC-5 catalyst is 66.97 L/g min−1, which increased 25.46 times greater than that of the CoNC catalyst obtained by calcining ZIF-67 directly. CNT@CoNC-5 catalysts exhibited good environmental resistance and recyclability.
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