Access to 5-Methyl-5H-naphtho[2,3-c]carbazole-8,13-dione Derivatives via Copper-Catalyzed Intramolecular Isomerization

异构化 咔唑 分子内力 芳构化 化学 催化作用 呋喃 光化学 药物化学 立体化学 有机化学
作者
Hong Xu,Bei Wang,Fu‐Yu Li,Dongwei Huang,Yao Xiao,Ji‐Yu Wang
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:88 (24): 16891-16897 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.joc.3c01667
摘要

Carbazole-fused quinones are important compounds for their potential pharmacological activities and photophysical properties. Here, a novel copper-catalyzed intramolecular isomerization process to access a new class of naphtho[2,3-c]carbazole-8,13-dione derivatives via a furan isomerization/γ-H elimination and β-C elimination/6π-electrocyclization/aromatization cascade is reported. Furthermore, the preliminary photophysical properties of the functional 5-methyl-5H-naphtho[2,3-c]carbazole-8,13-dione derivatives have been studied.
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