Force-triggered hypso- and bathochromic bidirectional fluorescence switching beyond 120 nm and its anticounterfeiting applications

深铬移 半色移 荧光 材料科学 无定形固体 光化学 接受者 研磨 光电子学 光学 化学物理 化学 结晶学 物理 凝聚态物理 复合材料
作者
Ya Yin,Qiaoxin Guan,Zhao Chen,Dian‐dian Deng,Shanting Liu,Yue Sun,Sheng Hua Liu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (7): eadk5444-eadk5444 被引量:154
标识
DOI:10.1126/sciadv.adk5444
摘要

Achieving high-contrast tricolor emissive regulation of a single-component molecule using a single type of external stimulus is highly desirable but challenging. In the present study, we report a symmetric acceptor-donor-acceptor (A-D-A)–type aggregation-induced emission-active luminogen, which displays a sequential high-contrast fluorescence switching just by anisotropic mechanical grinding. Specifically, upon light grinding, an orange–yellow-to-blue hypsochromic mechanofluorochromic response with a distinct color contrast (change in the maximum emission wavelength, Δλ em,max = 122 nm) is noticed, and the slightly ground solid exhibits a blue-to-red high-contrast (Δλ em,max = 185 nm) bathochromic mechanofluorochromic conversion upon vigorous grinding. Thus, using a single luminogen developed here, we can realize wide-range (Δλ em,max > 100 nm) hypso- and bathochromic fluorescence mechanochromisms simultaneously. The tricolored mechanofluorochromic phenomenon is attributed to two different morphological transitions involving crystalline-to-crystalline and crystalline-to-amorphous states. Furthermore, three information anticounterfeiting systems are developed using the luminogen presented here.
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