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Ursolic acid induces white adipose tissue beiging in high-fat-diet obese male mice

白色脂肪组织 脂肪组织 脂肪生成 内分泌学 熊果酸 PRDM16 脂肪生成 内科学 脂肪细胞 产热 褐色脂肪组织 FNDC5 辅活化剂 产热素 化学 生物 医学 转录因子 细胞生物学 纤维连接蛋白 生物化学 植物 基因 细胞外基质
作者
Ao Sun,Xiaoqin Hu,Hui-jian Chen,Yulan Ma,Xiyue Yan,Dang-sheng Peng,Jie Ping,You‐E Yan
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (14): 6490-6501 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d1fo00924a
摘要

Ursolic acid (UA) shows an effect on obesity and related metabolic diseases, but its mechanism of action remains unclear. We found that UA clearly reduced the body weight and adipose tissue mass and improved the glucose tolerance and insulin sensitivity in obese male mice. UA treatment significantly reduced the volume and weights of the epididymal white adipose tissue (eWAT) and inguinal subcutaneous white adipose tissue (igSWAT) of HFD-fed mice, respectively. UA also decreased the expression of genes involved in adipocyte differentiation and lipogenesis in igSWAT. Real-time PCR and immunohistochemistry showed that the expression of beiging-related genes 4-1BB factor (CD137), T-box transcription factor 1 (TBX1), and transmembrane protein 26 (TMEM26) were significantly increased in the UA treatment group. UA treatment significantly reduced the weight of gastrocnemius muscle (GM) and lipid droplets in the GM. UA treatment significantly upregulated the expression of PR domain-containing 16 (PRDM16), peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1 alpha (PGC-1α), and fibronectin type 3 domain-containing protein 5 (FNDC5) in GM and igSWAT. UA also stimulated irisin secretion in the serum. In conclusion, these results indicate that UA plays an anti-obesogenic role by increasing the secretion of irisin and promoting the beiging of WAT.
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