Cutting Edge: Control of CD8+ T Cell Activation by CD4+CD25+ Immunoregulatory Cells

白细胞介素2受体 白细胞介素21 细胞毒性T细胞 CD8型 细胞生物学 抗原提呈细胞 T细胞 自然杀伤性T细胞 生物 化学 免疫学 体外 抗原 免疫系统 生物化学
作者
Ciriaco A. Piccirillo,Ethan M. Shevach
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:167 (3): 1137-1140 被引量:715
标识
DOI:10.4049/jimmunol.167.3.1137
摘要

CD4(+)CD25(+) regulatory T cells inhibit organ-specific autoimmune diseases induced by CD4(+)CD25(-) T cells and are potent suppressors of CD4(+)CD25(-) T cell activation in vitro. We demonstrate that CD4(+)CD25(+) T cells also suppress both proliferation and IFN-gamma production by CD8(+) T cells induced either by polyclonal or Ag-specific stimuli. CD4(+)CD25(+) T cells inhibit the activation of CD8(+) responders by inhibiting both IL-2 production and up-regulation of IL-2Ralpha-chain (CD25) expression. Suppression is mediated via a T-T interaction as activated CD4(+)CD25(+) T cells suppress the responses of TCR-transgenic CD8(+) T cells stimulated with soluble peptide-MHC class I tetramers in the complete absence of APC. These results broaden the immunoregulatory role played by CD4(+)CD25(+) T cells in the prevention of autoimmune diseases, but also raise the possibility that they may hinder the induction of effector CD8(+) T cells to tumor or foreign Ags.
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