Independent Human MAP-Kinase Signal Transduction Pathways Defined by MEK and MKK Isoforms

地图2K7 MAP激酶激酶激酶 丝裂原活化蛋白激酶激酶 地图K7 MAPKAPK2地图 地图14 ASK1 丝裂原活化蛋白激酶 细胞周期蛋白依赖激酶9 c-Raf公司 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞生物学 激酶 细胞周期蛋白依赖激酶2 信号转导 生物 MAPK/ERK通路 化学 蛋白激酶A
作者
Benoît Dérijard,Joël Raingeaud,Tamera Barrett,I‐Huan Wu,Jiahuai Han,Richard J. Ulevitch,Roger J. Davis
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:267 (5198): 682-685 被引量:1566
标识
DOI:10.1126/science.7839144
摘要

Mammalian mitogen-activated protein (MAP) kinases include extracellular signal-regulated protein kinase (ERK), c-Jun amino-terminal kinase (JNK), and p38 subgroups. These MAP kinase isoforms are activated by dual phosphorylation on threonine and tyrosine. Two human MAP kinase kinases (MKK3 and MKK4) were cloned that phosphorylate and activate p38 MAP kinase. These MKK isoforms did not activate the ERK subgroup of MAP kinases, but MKK4 did activate JNK. These data demonstrate that the activators of p38 (MKK3 and MKK4), JNK (MKK4), and ERK (MEK1 and MEK2) define independent MAP kinase signal transduction pathways.
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