Luminogenic cytochrome P450 assays

细胞色素P450 荧光素酶 微粒体 化学 重组DNA 药理学 生物化学 高通量筛选 基质(水族馆) 药物发现 生物 转染 基因 生态学
作者
James J. Cali,Dongping Ma,Mary Sobol,Daniel J. Simpson,Susan Frackman,Troy Good,William J. Daily,Jian‐Quan Liu
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:2 (4): 629-645 被引量:176
标识
DOI:10.1517/17425255.2.4.629
摘要

Luminogenic cytochrome P450 (CYP) assays couple CYP enzyme activity to firefly luciferase luminescence in a technology called P450-Glo(TM) (Promega). Luminogenic substrates are used in assays of human CYP1A1, -1A2, -1B1, -2C8, -2C9, -2C19, -2D6, -2J2, -3A4, -3A7, -4A11, -4F3B, -4F12 and -19. The assays detect dose-dependent CYP inhibition by test compounds against recombinant CYP enzymes or liver microsomes. Induction or inhibition of CYP activities in cultured hepatocytes is measured in a nonlytic approach that leaves cells intact for additional analysis. Luminogenic CYP assays offer advantages of speed and safety over HPLC and radiochemical-based methods. Compared with fluorogenic methods the approach offers advantages of improved sensitivity and decreased interference between optical properties of test compound and CYP substrate. These homogenous assays are sensitive and robust tools for high-throughput CYP screening in early drug discovery.
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