清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Expression of the endogenous retrovirus ERV3 (HERV-R) during induced monocytic differentiation in the U-937 cell line

分子生物学 生物 细胞分化 北方斑点 细胞培养 维甲酸 信使核糖核酸 基因表达 污渍 基因 遗传学
作者
Erik Larsson,Patrick J Venables,Ann‐Catrin Andersson,Wansheng Fan,Shirley Rigby,Johan Botling,Fredrik Öberg,Maurice Cohen,Kenneth Nilsson
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:67 (3): 451-456 被引量:41
标识
DOI:10.1002/(sici)1097-0215(19960729)67:3<451::aid-ijc23>3.0.co;2-9
摘要

ERV3 (HERV-R) is a complete human endogenous retrovirus located on the long arm of chromosome 7. LTR-env-gene-spliced mRNA of 9 and 3.5 Kb is widely expressed in human tissues and cells, but gag-pol mRNA has not been found. Further, the env gp70 gene contains an open reading frame throughout its length and its expression has recently been detected as a full-length protein. The highest expression of ERV3 detected so far is in placenta and the lowest in cytotrophoblasts and choriocarcinoma cell lines. In this report we have studied ERV3 mRNA and protein expression in the human monoblastic cell line U-937 during differentiation into monocytes/macrophages. Differentiation of U-937 cells was induced by 1,25a-dihydroxyvitamin D3 (vitD3), retinoic acid (RA), gamma interferon (IFN-γ) and phorbol-myristate-acetate (PMA-TPA). The expression of ERV3 env mRNA was found to be differentiation-associated, with high expression detected in the late stages of monocytic development. Using TPA, the expression of ERV3 env was detected as 9- and 3.5-kb transcripts by Northern blotting, as mRNA by in situ hybridization and as a cytoplasmic 65-kDa protein by immunofluorescence and Western blots. Low levels of basal expression were found, with up-regulation of both message and protein at 24 to 48 hr after addition of TPA. Induction with vitD3, IFN-γ and RA produced higher levels of mRNA at earlier time points. It is concluded that the U-937 cell line represents an excellent model system for further studies to study the relationship between ERV3 expression and cellular differentiation. © 1996 Wiley-Liss, Inc.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
房天川完成签到 ,获得积分10
7秒前
fishss完成签到 ,获得积分0
17秒前
太阳当空照完成签到,获得积分10
23秒前
海布里的风完成签到 ,获得积分10
30秒前
呆萌的孤云完成签到,获得积分10
37秒前
Alister完成签到 ,获得积分10
38秒前
ding应助雪白的以蓝采纳,获得10
40秒前
寒冷的月亮完成签到 ,获得积分10
42秒前
heylay完成签到,获得积分10
55秒前
没事搞点学术完成签到,获得积分10
1分钟前
jnehu完成签到,获得积分10
1分钟前
NINI完成签到 ,获得积分10
1分钟前
aajhajkahna应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
汉堡包应助ranj采纳,获得10
1分钟前
旅行者N0501完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
健壮的绿凝完成签到,获得积分10
1分钟前
周一更发布了新的文献求助10
1分钟前
xmm完成签到 ,获得积分10
1分钟前
shelly发布了新的文献求助30
1分钟前
超帅的若剑完成签到,获得积分10
1分钟前
小新完成签到 ,获得积分10
1分钟前
2分钟前
ranj发布了新的文献求助10
2分钟前
无私的蛋挞完成签到,获得积分10
2分钟前
kkk完成签到 ,获得积分10
2分钟前
周一更发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
耍酷的秋烟完成签到,获得积分10
2分钟前
研友_VZG7GZ应助ranj采纳,获得10
2分钟前
砚田青衿完成签到,获得积分10
2分钟前
丫子天空发布了新的文献求助10
2分钟前
科研菜鸡完成签到,获得积分10
2分钟前
飞云完成签到 ,获得积分10
3分钟前
铜豌豆完成签到 ,获得积分10
3分钟前
南风完成签到 ,获得积分10
3分钟前
萌萌完成签到 ,获得积分10
3分钟前
雪白如天完成签到,获得积分10
3分钟前
qianci2009完成签到,获得积分0
3分钟前
丫子天空完成签到,获得积分20
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Practical Process Research and Development 500
Discerning Saints: Moralization of Intrinsic Motivation and Selective Prosociality at Work 500
Handbuch Trainingswissenschaft – Trainingslehre 500
Additive Manufacturing Design and Applications (ASM Handbook, Volume 24A) 500
Exploring Entrepreneurial Psychology Through AI 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7586072
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9164403
关于积分的说明 19612216
捐赠科研通 7166869
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3266638
关于科研通互助平台的介绍 2431657
邀请新用户注册赠送积分活动 2258363