Identification of a Novel and Selective Series of Itk Inhibitors via a Template-Hopping Strategy

计算机科学 系列(地层学) 鉴定(生物学) 计算生物学 组合化学 化学 生物 植物 古生物学
作者
Catherine M. Alder,Martin Ambler,Amanda Campbell,Aurélie C. Champigny,Angela M. Deakin,John D. Harling,Carol Harris,Tim Longstaff,Sean M. Lynn,Aoife C. Maxwell,Chris J. Mooney,Callum Scullion,Onkar Singh,Ian E. Smith,D.O. Somers,Christopher J. Tame,Gareth Wayne,Caroline Wilson,James M. Woolven
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:4 (10): 948-952 被引量:21
标识
DOI:10.1021/ml400206q
摘要

Inhibition of Itk potentially constitutes a novel, nonsteroidal treatment for asthma and other T-cell mediated diseases. In-house kinase cross-screening resulted in the identification of an aminopyrazole-based series of Itk inhibitors. Initial work on this series highlighted selectivity issues with several other kinases, particularly AurA and AurB. A template-hopping strategy was used to identify a series of aminobenzothiazole Itk inhibitors, which utilized an inherently more selective hinge binding motif. Crystallography and modeling were used to rationalize the observed selectivity. Initial exploration of the SAR around this series identified potent Itk inhibitors in both enzyme and cellular assays.
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