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Ultra‐High Capacity Density Lithium Metal Battery is Effectuated via Coupling Single Lithium‐Ion Conductor and Lithium‐Ion Sieve Within Yttrium‐Organic Framework

材料科学 导电体 导线 锂(药物) 筛子(范畴论) 电池(电) 联轴节(管道) 化学工程 电流密度 电导率 分子筛 金属 磁滞 电极 表征(材料科学) 光电子学 密度泛函理论 理论(学习稳定性) 电压 溶剂化 纳米技术 锂电池 化学物理 电阻抗 金属锂 电阻率和电导率 容量损失
作者
Tian‐Tian Zhao,Xiao‐Nan Cui,Ying‐Li Song,Run‐Run Xie,Jian‐Qiang Shen,Xian‐ming Zhang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:22 (9): e11276-e11276
标识
DOI:10.1002/smll.202511276
摘要

Among various strategies to solve the issue of lithium dendrites in high voltage lithium metal batteries (HV-LMBs), lithium-ion sieves (LISs) and single lithium-ion conductors (SLICs) are considered the most effective and fundamental approaches. However, the performance improvement of HV-LMBs achieved through a single strategy remains significantly below the expected level. We aimed to couple a LIS with an SLIC to synergistically enhance the performance of HV-LMBs and successfully synthesized the rare earth MOF-based SLIC [LiY(BDC)2(H2O)]·2H2O (LiYBDC-H2O, H2BDC = 1,4-dicarboxybenzene) via in-situ synthesis. Its conductivity is significantly enhanced following solvation and gelation (0.972/0.228 mS cm-1 vs. 0.036 mS cm-1). More importantly, NMR/IR characterization and theoretical calculation demonstrate that LiYBDC preferentially coordinates with EC (EC = ethylene carbonate) in gelated quasi-SLIC LFE@LiYBDC. This interaction facilitates the formation of LIS resulting in an exceptionally high lithium-ion transfer number of 0.92. Last but not the least, the synergetic strategy combining the LIS and SLIC not only greatly improved the LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2|Li with the second highest capacity density (167.82 mAh g-1) but also markedly enhanced Li|Li and Cu|Li batteries with the longest Li|Li and Cu|Li cycle stability of 3000 h and 700 h.
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