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Adaptive Natural Killer Cells Facilitate Effector Functions of Daratumumab in Multiple Myeloma

达拉图穆马 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 NK-92 多发性骨髓瘤 CD38 白细胞介素21 细胞毒性T细胞 生物 癌症研究 白细胞介素12 脱颗粒 淋巴因子激活杀伤细胞 免疫学 免疫系统 单克隆抗体 抗体 T细胞 细胞生物学 干细胞 川地34 硼替佐米 体外 受体 生物化学
作者
Hyunsoo Cho,Kyung Hwan Kim,Hoyoung Lee,Chang Gon Kim,Haerim Chung,Yoon Seok Choi,Su‐Hyung Park,June‐Won Cheong,Yoo Hong Min,Eui‐Cheol Shin,Jin Seok Kim
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:27 (10): 2947-2958 被引量:38
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-20-3418
摘要

Abstract Purpose: To investigate the different roles of heterogeneous natural killer (NK)-cell subpopulations in multiple myeloma and to identify NK-cell subsets that support the robust anti-myeloma activity of daratumumab via antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). Experimental Design: We performed single-cell RNA sequencing of NK cells from patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) and delineated adaptive NK cells in their bone marrow (BM). We further characterized the distinct immunophenotypic features and functions of adaptive NK cells by multicolor flow cytometry in 157 patients with NDMM. Results: Adaptive NK cells exhibit a significantly lower level of CD38 expression compared with conventional NK cells, suggesting that they may evade daratumumab-induced fratricide. Moreover, adaptive NK cells exert robust daratumumab-mediated effector functions ex vivo, including cytokine production and degranulation, compared with conventional NK cells. The composition of adaptive NK cells in BM determines the daratumumab-mediated ex vivo functional activity of BM NK cells in patients with NDMM. Unlike conventional NK cells, sorted adaptive NK cells from the BM of patients with NDMM exert substantial cytotoxic activity against myeloma cells in the presence of daratumumab. Conclusions: Our findings indicate that adaptive NK cells are an important mediator of ADCC in multiple myeloma and support direct future efforts to better predict and improve the treatment outcome of daratumumab by selectively employing adaptive NK cells.
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