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Mechanical-Induced Polarization Switching in Relaxor Ferroelectric Single Crystals

材料科学 铁电性 挠曲电 四方晶系 极化(电化学) 凝聚态物理 亚稳态 单斜晶系 压电响应力显微镜 多铁性 反铁电性 铁弹性 电介质 光电子学 结晶学 晶体结构 化学 物理 物理化学 量子力学
作者
Jihong Bian,Yu-Sa Wang,Ren Zhu,Lei Wang,Bian Yang,Jianwei Wang,Dawei Zhang,Congcong Xu,Tao Li,Dwight D. Viehland,Yaodong Yang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:11 (43): 40758-40768 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsami.9b12301
摘要

Control of coupling between electric and elastic orders in ferroelectric bulks is vital to understand their nature and enrich the multifunctionality of polarization manipulation applied in domain-based electronic devices such as ferroelectric memories and data storage ones. Herein, taking (1 - x%)Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-x%PbTiO3 (PMN-x%PT, x = 32, 40) as the prototype, we demonstrate the less-explored mechanical switching in relaxor ferroelectric single crystals using scanning probe microscopy. Low mechanical forces can induce metastable and electrically erasable polarization reversal clearly from electrical-created bipolar domains around the 180° domain wall in monoclinic PMN-32%PT and inside the c+ domain in tetragonal PMN-40%PT. The mechanical switching evolutions show force/time dependence and time-force equivalence. The time-dependent mechanical switching behavior stems from the participation and contribution of polar nanoregions. Flexoelectricity and bulk Vegard strain effect can account for the mechanical switching but notably, the former in the two has very different origins. These investigations exhibit the possibility of mechanical switching as a tool to manipulate polarization states in ferroelectric bulks, and provide the potential of these crystals as substrates in mechanical polarization control of future thin-film devices.

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