lamassemble: Multiple Alignment and Consensus Sequence of Long Reads

序列(生物学) 纳米孔测序 共识序列 自由序列分析 计算生物学 多序列比对 计算机科学 DNA测序 生物 遗传学 序列比对 DNA 基序列 基因 肽序列
作者
Martin C. Frith,Satomi Mitsuhashi,Kazutaka Katoh
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2231: 135-145 被引量:29
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1036-7_9
摘要

Long DNA and RNA reads from nanopore and PacBio technologies have many applications, but the raw reads have a substantial error rate. More accurate sequences can be obtained by merging multiple reads from overlapping parts of the same sequence. lamassemble aligns up to ∼1000 reads to each other, and makes a consensus sequence, which is often much more accurate than the raw reads. It is useful for studying a region of interest such as an expanded tandem repeat or other disease-causing mutation.
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