CellTagging: combinatorial indexing to simultaneously map lineage and identity at single-cell resolution

谱系(遗传) 单细胞分析 计算生物学 人口 克隆(Java方法) 转录组 细胞 转导(生物物理学) 生物 遗传学 DNA 基因表达 基因 生物化学 社会学 人口学
作者
Wenjun Kong,Brent A. Biddy,Kenji Kamimoto,Junedh Amrute,Emily G. Butka,Samantha A. Morris
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:15 (3): 750-772 被引量:86
标识
DOI:10.1038/s41596-019-0247-2
摘要

Single-cell technologies are offering unparalleled insight into complex biology, revealing the behavior of rare cell populations that are masked in bulk population analyses. One current limitation of single-cell approaches is that lineage relationships are typically lost as a result of cell processing. We recently established a method, CellTagging, permitting the parallel capture of lineage information and cell identity via a combinatorial cell indexing approach. CellTagging integrates with high-throughput single-cell RNA sequencing, where sequential rounds of cell labeling enable the construction of multi-level lineage trees. Here, we provide a detailed protocol to (i) generate complex plasmid and lentivirus CellTag libraries for labeling of cells; (ii) sequentially CellTag cells over the course of a biological process; (iii) profile single-cell transcriptomes via high-throughput droplet-based platforms; and (iv) generate a CellTag expression matrix, followed by clone calling and lineage reconstruction. This lentiviral-labeling approach can be deployed in any organism or in vitro culture system that is amenable to viral transduction to simultaneously profile lineage and identity at single-cell resolution. This protocol describes a lentiviral tagging approach that permits sequential rounds of cell labeling and lineage reconstruction in cells amenable to viral transduction. Transcriptomes and CellTags are captured simultaneously on a droplet-based scRNA-seq platform.
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