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LAIR-1 activation inhibits inflammatory macrophage phenotype in vitro

巨噬细胞极化 巨噬细胞 炎症 促炎细胞因子 生物 细胞生物学 先天免疫系统 M2巨噬细胞 体外 免疫学 癌症研究 免疫系统 生物化学
作者
Jingyi Jin,Ying Wang,Qianli Ma,Ning Wang,Wenwei Guo,Boquan Jin,Liang Fang,Lihua Chen
出处
期刊:Cellular Immunology [Elsevier BV]
卷期号:331: 78-84 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.cellimm.2018.05.011
摘要

Macrophages are key cell types of innate immunity and play a central role in inflammation and host defense. Leukocyte-associated Ig-like receptor-1 (LAIR-1) is highly expressed on macrophages and regulates macrophage functions in several conditions. However, whether LAIR-1 is involved in governing macrophage polarization is still not clear. Here, we investigated the effect of LAIR-1 on macrophage polarization using human macrophage polarization model with THP-1 cells. It was found that LAIR-1 was highly expressed in THP-1 macrophages. IFN-γ reduced LAIR-1 expression in THP-1 macrophages. However, IL-4 did not have an effect on the expression of LAIR-1. Moreover, activation of LAIR-1 significantly inhibited the proinflammatory M1-like macrophage differentiation and promoted alternative activation of macrophages. Therefore, LAIR-1 may play critical roles in macrophage polarization. This study provides a rationale for macrophage polarization and sheds light on homeostatic mechanism in which LAIR-1 activation can terminate inflammation which may be impaired in patients with autoimmune disease.

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