Single cell RNA sequencing of human liver reveals distinct intrahepatic macrophage populations

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作者
Sonya A. MacParland,Jeff C. Liu,Xue Zhong,Brendan T. Innes,Agata Bartczak,Blair K. Gage,José Manuel,Nicholas Khuu,Juan Echeverri,Ivan Linares,Rahul Gupta,Michael Cheng,Lewis Liu,Damra Camat,Sai W. Chung,Rebecca K. Seliga,Zigong Shao,Elizabeth Lee,Shinichiro Ogawa,Mina Ogawa,Michael D. Wilson,Jason E. Fish,Markus Selzner,Anand Ghanekar,David Grant,Paul D. Greig,Gonzalo Sapisochín,Nazia Selzner,Neil Winegarden,Oyedele Adeyi,Gordon Keller,Gary D. Bader,Ian D. McGilvray
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:9 (1) 被引量:977
标识
DOI:10.1038/s41467-018-06318-7
摘要

Abstract The liver is the largest solid organ in the body and is critical for metabolic and immune functions. However, little is known about the cells that make up the human liver and its immune microenvironment. Here we report a map of the cellular landscape of the human liver using single-cell RNA sequencing. We provide the transcriptional profiles of 8444 parenchymal and non-parenchymal cells obtained from the fractionation of fresh hepatic tissue from five human livers. Using gene expression patterns, flow cytometry, and immunohistochemical examinations, we identify 20 discrete cell populations of hepatocytes, endothelial cells, cholangiocytes, hepatic stellate cells, B cells, conventional and non-conventional T cells, NK-like cells, and distinct intrahepatic monocyte/macrophage populations. Together, our study presents a comprehensive view of the human liver at single-cell resolution that outlines the characteristics of resident cells in the liver, and in particular provides a map of the human hepatic immune microenvironment.
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