Ultrasensitive electrochemical biosensor based on reduced graphene oxide-tetraethylene pentamine-BMIMPF6 hybrids for the detection of α2,6-sialylated glycans in human serum

生物传感器 化学 石墨烯 检出限 聚糖 安培法 色谱法 电化学 核化学 电极 生物化学 纳米技术 材料科学 糖蛋白 物理化学
作者
Yuliang Li,Junlin He,Yazhen Niu,Chao Yu
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:74: 953-959 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.bios.2015.07.073
摘要

In this paper, a simple, ultrasensitive and label-free electrochemical α2,6-sialylated glycans biosensor based on reduced graphene oxide-tetraethylene pentamine-1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (BMIMPF6) hybrids was developed. Due to the abundance of amino groups from reduced graphene oxide-tetraethylene pentamine (rGO-TEPA) and the electrostatic interaction of BMIMPF6, bimetallic gold platinum alloy nanoparticles (AuPtNPs) were densely adsorbed onto the surface of the nanocomposite, providing a large surface area available for the immobilization of Sambucus nigra agglutinin (SNA). AuPtNPs have excellent conductivity and catalytic activity, which can promote electron transfer between the electrolyte solution and the surface of electrode and can enhance the sensitivity of biosensor. SNA, which specifically binds α2,6-sialylated glycans, was covalently immobilized on AuPtNPs for specific detection of α2,6-sialylated glycans in human serum. Under optimal experimental conditions, amperometric response changes were used to detect α2,6-sialylated glycans with a broad linear range of 10 fg mL−1–1 μg mL−1 and a low detection limit of 3 fg mL−1 (S/N=3). When applied to spiked serum samples, the recovery of the developed biosensor ranged from 100.8% to 101.4%, suggesting that the electrochemical biosensor would be suitable for the practical detection of α2,6-sialylated glycans.
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