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The state of zinc in methanol synthesis over a Zn/ZnO/Cu(211) model catalyst

一氧化碳 催化作用 甲醇 X射线光电子能谱 合金 无机化学 化学状态 纳米颗粒 金属 材料科学 氧化态 化学 化学工程 冶金 纳米技术 有机化学 工程类
作者
Peter Amann,Bernhard Klötzer,David Degerman,Norbert Köpfle,Thomas Götsch,Patrick Lömker,Christoph Rameshan,Kevin Ploner,Djuro Bikaljević,Hsin‐Yi Wang,Markus Soldemo,Mikhail Shipilin,Christopher M. Goodwin,Jörgen Gladh,Joakim Halldin Stenlid,Mia Börner,Christoph Schlueter,Anders Nilsson
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:376 (6593): 603-608 被引量:216
标识
DOI:10.1126/science.abj7747
摘要

The active chemical state of zinc (Zn) in a zinc-copper (Zn-Cu) catalyst during carbon dioxide/carbon monoxide (CO 2 /CO) hydrogenation has been debated to be Zn oxide (ZnO) nanoparticles, metallic Zn, or a Zn-Cu surface alloy. We used x-ray photoelectron spectroscopy at 180 to 500 millibar to probe the nature of Zn and reaction intermediates during CO 2 /CO hydrogenation over Zn/ZnO/Cu(211), where the temperature is sufficiently high for the reaction to rapidly turn over, thus creating an almost adsorbate-free surface. Tuning of the grazing incidence angle makes it possible to achieve either surface or bulk sensitivity. Hydrogenation of CO 2 gives preference to ZnO in the form of clusters or nanoparticles, whereas in pure CO a surface Zn-Cu alloy becomes more prominent. The results reveal a specific role of CO in the formation of the Zn-Cu surface alloy as an active phase that facilitates efficient CO 2 methanol synthesis.
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