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Cepharanthine loaded nanoparticles coated with macrophage membranes for lung inflammation therapy

炎症 巨噬细胞 体内 生物相容性 肺泡巨噬细胞 材料科学 药理学 免疫学 医学 化学 体外 生物 生物化学 内科学 冶金 生物技术
作者
Caihong Lu,Jinpeng Zheng,Yaning Ding,Yuanyuan Meng,Fangyun Tan,Wei Gong,Xiaoyang Chu,Xiaolong Kong,Chunsheng Gao
出处
期刊:Drug Delivery [Taylor & Francis]
卷期号:28 (1): 2582-2593 被引量:26
标识
DOI:10.1080/10717544.2021.2009936
摘要

Acute lung injury (ALI) is a disease associated with suffering and high lethality, but to date without any effective pharmacological management in the clinic. In the pathological mechanisms of ALI, a strong inflammatory response plays an important role. Herein, based on macrophage 'homing' into inflammation sites and cell membrane coating nanotechnology, we developed a biomimetic anti-inflammation nanosystem (MM-CEP/NLCs) for the treatment of ALI. MM-CEP/NLCs were made with nanostructured lipid carriers (NLCs) coated with natural macrophage membranes (MMs) to achieve effective accumulation of cepharanthine (CEP) in lung inflammation to achieve the effect of treating ALI. With the advantage of suitable physicochemical properties of NLCs and unique biological functions of the macrophage membrane, MM-CEP/NLCs were stabilized and enabled sustained drug release, providing improved biocompatibility and long-term circulation. In vivo, the macrophage membranes enabled NLCs to be targeted and accumulated in the inflammation sites. Further, MM-CEP/NLCs significantly attenuated the severity of ALI, including lung water content, histopathology, bronchioalveolar lavage cellularity, protein concentration, and inflammation cytokines. Our results provide a bionic strategy via the biological properties of macrophages, which may have greater value and application prospects in the treatment of inflammation.
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