The DOT1L inhibitor pinometostat reduces H3K79 methylation and has modest clinical activity in adult acute leukemia

白血病 急性白血病 医学 肿瘤科 内科学 癌症研究
作者
Eytan M. Stein,Guillermo Garcia‐Manero,David A. Rizzieri,Raoul Tibes,Jesús G. Berdeja,Michael R. Savona,Mojca Jongen-Lavrenic,Jessica K. Altman,Blythe Thomson,Stephen J. Blakemore,Scott R. Daigle,Nigel J. Waters,A. Benjamin Suttle,Alicia Clawson,Roy M. Pollock,Andrei V. Krivtsov,Scott A. Armstrong,Jorge DiMartino,Eric Hedrick,Bob Löwenberg
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:131 (24): 2661-2669 被引量:457
标识
DOI:10.1182/blood-2017-12-818948
摘要

Key Points Pinometostat demonstrates first evidence of DOT1L target inhibition and clinical responses in a subset of MLL-r advanced leukemia patients. The observed safety profile of pinometostat shows potential for exploration of combination therapies in leukemia.
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