Resistance to polymyxins: Mechanisms, frequency and treatment options

多粘菌素 多粘菌素B 脂质A 细菌外膜 脂多糖 替加环素 微生物学 抗生素 革兰氏阴性菌 生物 化学 生物化学 大肠杆菌 免疫学 基因
作者
Matthew E. Falagas,Petros I. Rafailidis,Dimitrios K. Matthaiou
出处
期刊:Drug Resistance Updates [Elsevier BV]
卷期号:13 (4-5): 132-138 被引量:275
标识
DOI:10.1016/j.drup.2010.05.002
摘要

Polymyxins act by binding to lipid A moiety of the bacterial lipopolysaccharide and subsequently disintegrating the bacterial membranes. The most important mechanism of resistance includes modifications of the bacterial outer membrane structure, including lipopolysaccharide. Lipopolysaccharide modification is mostly mediated by PmrA/PmrB and PhoP/PhoQ two-component regulatory systems. These mechanisms exist with some differences in many gram-negative bacterial species. Resistance to polymyxins is generally less than 10%. In specific regions, such as the Mediterranean basin, Korea and Singapore, they tend to be higher. Heteroresistance to polymyxins is associated with exposure to polymyxins and especially suboptimal therapeutic dosage. Polymyxin combination regimens, tigecycline and fosfomycin may be useful options for the treatment of polymyxin-resistant gram-negative infections.
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