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Janus hydrogel with dual antibacterial and angiogenesis functions for enhanced diabetic wound healing

伤口愈合 肉芽组织 生物相容性 血管生成 化学 自愈水凝胶 壳聚糖 新生血管 生物医学工程 外科 医学 高分子化学 生物化学 癌症研究 有机化学
作者
Guiting Liu,Yuan Zhou,Zejun Xu,Ziting Bao,Zheng Li,Jun Wu
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (4): 107705-107705 被引量:105
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.07.048
摘要

Anti-infection and neovascularization at the wound site are two vital factors that accelerate diabetic wound healing. However, for a wound healing dressing, the two functions need to work at different sites (inner and outer), giving big challenges for dressing design. In this study, we fabricated a novel sodium alginate/chitosan (SA/CS) Janus hydrogel dressing by the assembly of SA hydrogel loaded with silver nanoparticles (AgNPs) and CS hydrogel impregnated with l-arginine loaded sodium alginate microspheres (ArgMSs) based on electrostatic interactions to combine the two functions. The outer SA-AgNP hydrogel could prevent infection while avoiding the deposition of AgNPs in the wound site, and the inner CS-ArgMS hydrogel on the wound surface could realize the sustained release of l-arginine and promote vascular regeneration. The composition, morphology and swelling/degradation of the SA-AgNP/CS-ArgMS hydrogel were characterized systematically. l-Arginine release behavior has been tested and SA-AgNP/CS-ArgMS hydrogel has been confirmed for excellent biocompatibility. Antibacterial and angiogenesis assays demonstrated the antibacterial and angiogenesis characteristics of the SA-AgNP/CS-ArgMS hydrogel. Finally, in vivo diabetic wound healing assay demonstrated that the SA-AgNP/CS-ArgMS hydrogel could significantly accelerate re-epithelialization, granulation tissue formation, collagen deposition and angiogenesis, thereby resulting in enhanced diabetic wound healing
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