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MoS2 as a long-life host material for potassium ion intercalation

插层(化学) 阳极 扩散 电化学 离子 材料科学 金属 无机化学 钾离子电池 化学 物理化学 热力学 电极 冶金 磷酸钒锂电池 有机化学 物理
作者
Xiaodi Ren,Qiang Zhao,William D. McCulloch,Yiying Wu
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:10 (4): 1313-1321 被引量:319
标识
DOI:10.1007/s12274-016-1419-9
摘要

Electrochemical potassium ion intercalation into two-dimensional layered MoS2 was studied for the first time for potential applications in the anode in potassium-based batteries. X-ray diffraction analysis indicated that an intercalated potassium compound, hexagonal K0.4MoS2, formed during the intercalation process. Despite the size of K+, MoS2 was a long-life host for repetitive potassium ion intercalation and de-intercalation with a capacity retention of 97.5% after 200 cycles. The diffusion coefficient of the K+ ions in K x MoS2 was calculated based on the Randles–Sevcik equation. A higher K+ intercalation ratio not only encountered a much slower K+ diffusion rate in MoS2, but also induced MoS2 reduction. This study shows that metal dichalcogenides are promising potassium anode materials for emerging K-ion, K-O2, and K-S batteries.
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