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Impacts of support membrane structure and chemistry on polyamide–polysulfone interfacial composite membranes

聚砜 聚酰胺 界面聚合 薄膜复合膜 化学工程 材料科学 复合数 多孔性 相位反转 高分子化学 聚合物 化学 复合材料 反渗透 单体 工程类 生物化学
作者
Asim K. Ghosh,Eric M.V. Hoek
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier BV]
卷期号:336 (1-2): 140-148 被引量:827
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2009.03.024
摘要

Herein, we discuss the properties of polyamide thin films formed via identical interfacial polymerization conditions over porous polysulfone supports with different physical and chemical properties. Polysulfone supports were formed by nonsolvent induced phase separation (i.e., immersion precipitation) employing several casting solution and precipitation bath chemistries. Hand-cast polysulfone films (and a commercial polysulfone membrane) exhibited a wide range of pure water permeabilities, dextran rejections, water contact angles, and surface roughness statistics. These results, combined with FTIR spectra and SEM images, confirm that each support offered a different skin layer pore morphology and chemistry. Polyamide composite membranes formed thereon displayed widely varying film morphology, separation performance, and interfacial properties. More permeable, hydrophilic supports produced low permeability polyamide–polysulfone interfacial composite membranes, whereas highly porous, relatively hydrophobic supports produced more permeable composite membranes. A conceptual model was proposed to explain the potential impacts of polysulfone support membrane properties during the polyamide interfacial polymerization reaction and the resulting characteristics of polyamide–polysulfone interfacial composite membranes.
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