Silyllierte Di‐ und Tripeptide und Ihre Verwendung zu Peptidsynthesen

Abstract Di‐ und Tripeptide lassen sich mit Hexamethyl‐disilazan in die entsprechenden N‐Trimethylsilyl‐peptid‐trimethylsilylester überführen. Während sich silylierte Tripeptide bei der Destillation zersetzen, cyclisieren N‐Silyl‐dipeptid‐silylierte zu den jeweiligen 2.5‐Diketo‐piperazin‐Derivaten. – Für Peptidsynthesen ist die Isolierung der N‐Silyl‐di‐ bzw. ‐tripeptid‐silylester jedoch nicht erforderlich. Diese liefern mit N‐Cbo‐aminosäure‐imidazoliden oder gemischten Anhydriden aus N‐Cbo‐aminosäuren bzw. N‐Cbo‐peptiden und Chlorameisensäureester höhere Peptide in sehr guten Ausbeuten.