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Haptoglobin: Basic and Clinical Aspects

结合珠蛋白 血红蛋白 溶血 氧化应激 糖尿病 等位基因 生物 基因座(遗传学) 基因型 内科学 内分泌学 免疫学 医学 生物化学 基因
作者
Andrew P. Levy,Rabea Asleh,Shany Blum,Nina S. Levy,Rachel Miller‐Lotan,Shiri Kalet-Litman,Yefim Anbinder,Orit Lache,Farid Nakhoul,Roy Asaf,Dan Farbstein,Mordechai Pollak,Yitzhak Z. Soloveichik,Merav Strauss,Jonia Alshiek,Alina Livshits,Avery Schwartz,Hoda Awad,Kheir Jad,Hagit Goldenstein
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert]
卷期号:12 (2): 293-304 被引量:279
标识
DOI:10.1089/ars.2009.2793
摘要

Haptoglobin is an abundant hemoglobin-binding protein present in the plasma. The function of haptoglobin is primarily to determine the fate of hemoglobin released from red blood cells after either intravascular or extravascular hemolysis. There are two common alleles at the Hp genetic locus denoted 1 and 2. There are functional differences between the Hp 1 and Hp 2 protein products in protecting against hemoglobin-driven oxidative stress that appear to have important clinical significance. In particular, individuals with the Hp 2-2 genotype and diabetes mellitus appear to be at significantly higher risk of microvascular and macrovascular complications. A pharmacogenomic strategy of administering high dose antioxidants specifically to Hp 2-2 DM individuals may be clinically effective. Antioxid. Redox Signal. 12, 293–304.
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