Synthesis of novel anticancer iridoid derivatives and their cell cycle arrest and caspase dependent apoptosis.

化学 程序性细胞死亡 半胱氨酸蛋白酶 半胱氨酸蛋白酶3 DNA断裂 细胞周期 细胞毒性 细胞生长 膜联蛋白 半胱氨酸蛋白酶-9 活力测定 细胞生物学 MTT法
作者
Sukanya Pandeti,Komal Sharma,Surendar Reddy Bathula,Narender Tadigoppula
出处
期刊:Phytomedicine [Elsevier BV]
卷期号:21 (3): 333-339 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.phymed.2013.08.023
摘要

Nyctanthes arbortristis Linn (Oleaceae) is widely distributed in sub-Himalayan regions and southwards to Godavari, India commonly known as Harsingar and Night Jasmine. In continuation of our drug discovery programme on Indian medicinal plants, we isolated arbortristoside-A (1) and 7-O-trans-cinnamoyl 6β-hydroxyloganin (2) from the seeds of N. Arbortristis, which exhibited moderate in vitro anticancer activity. Chemical transformation of 2 led to significant improvement in the activity in derivative 8 and 15 against HepG2 (human hepatocellular carcinoma), MCF-7 (breast adenocarcinoma) cell lines. The compounds 8 and 15 were also capable of cell cycle arrest and caspase dependent apoptosis in HepG2 cell lines. These iridoid derivatives hold promise for developing safer alternatives to the marketed drugs.

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