Inducible Podocyte-Specific Gene Expression in Transgenic Mice

足细胞 波多辛 转基因 转基因小鼠 生物 分子生物学 基因表达 报告基因 细胞生物学 紫胶操纵子 基因表达调控 发起人 基因 遗传学 蛋白尿
作者
Tetsuya Shigehara,C. Zaragoza,Chagriya Kitiyakara,Hideko Takahashi,Huiyan Lü,Marcus J. Moeller,Lawrence B. Holzman,Jeffrey B. Kopp
出处
期刊:Journal of The American Society of Nephrology 卷期号:14 (8): 1998-2003 被引量:85
标识
DOI:10.1681/asn.v1481998
摘要

ABSTRACT. The podocyte plays a key role in glomerular function and glomerular disease. To facilitate studies of podocyte function, we have developed a transgenic mouse model with inducible expression in the podocyte. The tetracycline-inducible transgenic system facilitates gene expression with restricted cellular distribution and tight temporal control. Recently, Bujard and colleagues have developed a functionally improved reverse tetracycline–controlled transcriptional activator (rtTA) with substantially lower background in the off state (the absence of tetracycline) and greater inducibility in the on state (the presence of tetracycline). We used the human podocin (NPHS2) gene promoter to control expression of the rtTA cassette and bred these mice with a reporter mouse line that contains the cytomegalovirus minimal promoter and tetO promoter elements together with LacZ, encoding β-galactosidase. Dual transgenic mice, bearing both podocin-rtTA and tetO-LacZ transgenes, had no detectable expression in kidney or other organs in the absence of tetracycline. Administration of tetracycline in the drinking water was associated with podocyte expression of β-galactosidase, in a fashion that was time dependent (maximal at 1 wk) and dose-dependent (maximal at 2 mg/ml). Podocyte expression was confirmed in two ways: histochemical staining for β-galactosidase and double-immunostaining using the podocyte marker WT-1 and β-galactosidase. This transgenic system should aid future investigations of podocyte function. E-mail: [email protected]

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