清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

ESR1 and PGR Gene Promoter Methylation and Correlations with Estrogen and Progesterone Receptors in Ductal and Lobular Breast Cancer

作者
Alma Delia Medina-Jaime,Francianella Reyes-Vargas,Victoria Martínez-Gaytán,Graciela Zambrano-Galván,Eduardo Portillo-DelCampo,Jorge Alberto Burciaga-Nava,Miguel Arturo Reyes-Romero,Antonio Sifuentes-Álvarez
出处
期刊:Asian Pacific Journal of Cancer Prevention [West Asia Organization for Cancer Prevention]
卷期号:15 (7): 3041-3044 被引量:8
标识
DOI:10.7314/apjcp.2014.15.7.3041
摘要

The aim of this work was to analyze methylation of the promoter sites of the ESR1 and PGR genes and to determine correlations with immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in ductal and lobular breast cancers. An observational, descriptive, molecular study was conducted on 20 ductal and 20 lobular breast cancer samples with immunohistochemical determination of estrogen and progesterone receptor expression. The methylation analysis of ESR1 and PGR promoter sites was carried-out by methylation-specific PCR. For correlation analysis, Kendall's tau coefficient was determined. Positive correlations were found between estrogen and progesterone receptors, estrogen receptor and unmethylated progesterone receptor, progesterone receptor, and unmethylated progesterone receptor. Negative correlations were found between estrogen receptor and methylated progesterone receptor, progesterone receptor and methylated progesterone receptor, methylated and unmethylated estrogen receptor, and methylated and unmethylated progesterone receptor. The results suggest that methylation of promoter sites of ESR1 and PGR is a relatively uncommon event in ductal and lobular breast cancer, and also suggest that the determination of epigenetic states of ESR1 and PGR could represent an alternative or complement to the histopathological expression analysis.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
蓝梦诗音完成签到 ,获得积分10
8秒前
温一完成签到 ,获得积分10
10秒前
炳灿完成签到 ,获得积分10
15秒前
zyjsunye完成签到 ,获得积分10
25秒前
28秒前
wzbc发布了新的文献求助10
32秒前
41秒前
明理夜山发布了新的文献求助10
46秒前
平息完成签到 ,获得积分10
50秒前
希望天下0贩的0应助wzbc采纳,获得10
53秒前
Hello应助明理夜山采纳,获得10
55秒前
57秒前
无尽完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
wzbc发布了新的文献求助10
1分钟前
激动的似狮完成签到,获得积分0
1分钟前
1分钟前
寒冷的月亮完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cgs完成签到 ,获得积分10
1分钟前
英俊的铭应助wzbc采纳,获得10
1分钟前
fyy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
若水完成签到 ,获得积分10
2分钟前
铃铛完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
wzbc发布了新的文献求助10
2分钟前
Liangyong_Fu完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Hua完成签到,获得积分10
2分钟前
zoey发布了新的文献求助10
2分钟前
wzbc完成签到,获得积分10
2分钟前
丘比特应助wzbc采纳,获得10
2分钟前
博弈完成签到 ,获得积分10
2分钟前
科研通AI6.2应助zoey采纳,获得10
3分钟前
默默然完成签到 ,获得积分10
3分钟前
浚稚完成签到 ,获得积分10
3分钟前
EEE完成签到,获得积分20
3分钟前
DrHHB完成签到 ,获得积分0
3分钟前
清爽的南琴完成签到 ,获得积分20
3分钟前
3分钟前
wzbc发布了新的文献求助10
3分钟前
贝贝猫完成签到 ,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
2016 Venous Blood Study (VBS) (Final V3.0) 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
从技术问题到科学问题:国家自然科学基金申请书写作指南 500
The Effective Clinical Neurologist 3ed 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7700345
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9259513
关于积分的说明 20019335
捐赠科研通 7275812
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3293708
关于科研通互助平台的介绍 2449286
邀请新用户注册赠送积分活动 2300166