Exhaustive Reduction of Esters Enabled by Nickel Catalysis

化学 氢解 衍生化 硅氢加成 芳基 催化作用 组合化学 化学选择性 分子 有机化学 还原(数学) 烷基 几何学 数学 高效液相色谱法
作者
Adam Cook,Sekar Prakash,Yan‐Long Zheng,Stephen G. Newman
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (18): 8109-8115 被引量:40
标识
DOI:10.1021/jacs.0c02405
摘要

We report a one-step procedure to directly reduce unactivated aryl esters into their corresponding tolyl derivatives. This is achieved by an organosilane-mediated ester hydrosilylation reaction and subsequent Ni/NHC-catalyzed hydrogenolysis. The resulting conditions provide a direct and efficient alternative to multi-step procedures for this transformation that often require the use of hazardous metal hydrides. Applications in the synthesis of -CD3-containing products, derivatization of bioactive molecules, and chemoselective reduction in the presence of other C-O bonds are demonstrated.
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