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Targeted overexpression of PPARγ in skeletal muscle by random insertion and CRISPR/Cas9 transgenic pig cloning enhances oxidative fiber formation and intramuscular fat deposition

肌内脂肪 过氧化物酶体增殖物激活受体 脂肪生成 转基因 骨骼肌 脂肪生成 内分泌学 脂肪细胞 内科学 化学 细胞生物学 生物 脂质代谢 脂肪组织 受体 生物化学 医学 基因
作者
Hao Gu,Ying Zhou,Jinzeng Yang,Jianan Li,Yaxin Peng,Xia Zhang,Yi‐Liang Miao,Wei Jiang,Guowei Bu,Liming Hou,Ting Li,Lin Zhang,Xiaoliang Xia,Zhiyuan Ma,Yuanzhu Xiong,Bo Zuo
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:35 (2): e21308-e21308 被引量:75
标识
DOI:10.1096/fj.202001812rr
摘要

Abstract Peroxisome proliferator‐activated receptor gamma (PPARγ) is a master regulator of adipogenesis and lipogenesis. To understand its roles in fiber formation and fat deposition in skeletal muscle, we successfully generated muscle‐specific overexpression of PPARγ in two pig models by random insertion and CRISPR/Cas9 transgenic cloning procedures. The content of intramuscular fat was significantly increased in PPARγ pigs while had no changes on lean meat ratio. PPARγ could promote adipocyte differentiation by activating adipocyte differentiating regulators such as FABP4 and CCAAT/enhancer‐binding protein (C/EBP), along with enhanced expression of LPL, FABP4, and PLIN1 to proceed fat deposition. Proteomics analyses demonstrated that oxidative metabolism of fatty acids and respiratory chain were activated in PPARγ pigs, thus, gathered more Ca 2+ in PPARγ pigs. Raising of Ca 2+ could result in increased phosphorylation of CAMKII and p38 MAPK in PPARγ pigs, which can stimulate MEF2 and PGC1α to affect fiber type and oxidative capacity. These results support that skeletal muscle‐specific overexpression of PPARγ can promote oxidative fiber formation and intramuscular fat deposition in pigs.
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