Zero-Dimensional Tellurium-Based Organic–Inorganic Hybrid Halide Single Crystal with Yellow-Orange Emission from Self-Trapped Excitons

卤化物 荧光粉 激子 激发态 材料科学 光电子学 发光二极管 光发射 二极管 发光 光化学 化学 无机化学 原子物理学 物理 量子力学
作者
Xiangyan Yun,Jingheng Nie,Hanlin Hu,Haizhe Zhong,Denghui Xu,Yumeng Shi,Henan Li
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:14 (1): 46-46 被引量:4
标识
DOI:10.3390/nano14010046
摘要

Organic–inorganic hybrid halides and their analogs that exhibit efficient broadband emission from self-trapped excitons (STEs) offers an unique pathway towards realization of highly efficient white light sources for lighting applications. An appropriate dilution of ns2 ions into a halide host is essential to produce auxiliary emissions. However, the realization of ns2 cation-based halides phosphor that can be excited by blue light-emitting diode (LED) is still rarely reported. In this study, a zero-dimensional Te-based single crystal (C8H20N)2TeCl6 was synthesized, which exhibits a yellow-orange emission centered at 600 nm with a full width at half maximum of 130 nm upon excitation under 437 nm. Intense electron–phonon coupling was confirmed in the (C8H20N)2TeCl6 single crystal and the light emitting mechanism is comprehensively discussed. The results of this study are pertinent to the emissive mechanism of Te-based hybrid halides and can facilitate discovery of unidentified metal halides with broadband excitation features.
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