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Ginsenoside Rk3 Ameliorates Obesity-Induced Colitis by Modulating Lipid Metabolism in C57BL/6 Mice

脂质代谢 多不饱和脂肪酸 花生四烯酸 炎症 新陈代谢 结肠炎 化学 环氧合酶 亚油酸 背景(考古学) 脂质信号 药理学 脂肪酸代谢 氧化应激 脂肪酸 生物化学 生物 医学 内分泌学 内科学 古生物学
作者
Weimin Wang,Hongwei Chen,Wenyuan Zhang,Daidi Fan,Jianjun Deng,Haixia Yang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (6): 2997-3007 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c08253
摘要

Lipid metabolism is closely related to obesity and its complications. Our previous study found that ginsenoside Rk3 (Rk3), a natural bioactive substance derived from ginseng, can effectively alleviate obesity-induced colitis, while its impact on the improvement of the lipid metabolism disorder remains unclear. Here, we demonstrated that Rk3 significantly alleviated inflammation, oxidative stress, and lipid dysregulation in high-fat diet-induced colitis C57BL/6 mice. The potential mechanism by which Rk3 mitigated colon inflammation in the context of obesity may involve the modulation of polyunsaturated fatty acid metabolism with specific attention to n-6 fatty acids, linoleic acid, and arachidonic acid. Rk3 intervention markedly reduced the production of pro-inflammatory factors (PGE2, PGD2, TXB2, HETE, and HODE) by inhibiting cyclooxygenase and lipoxygenase pathways, while enhancing the production of anti-inflammatory factors (EET and diHOME) via cytochrome P450 pathways. Our findings suggest that Rk3 is a potential anti-inflammatory natural drug that can improve obesity-induced intestinal inflammation by regulating lipid metabolism.
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