Early evaluation of opportunities in oral delivery of PROTACs to overcome their molecular challenges

泛素 药物发现 蛋白酶体 蛋白质降解 蛋白质水解 机制(生物学) 计算生物学 化学 生物信息学 生物 细胞生物学 生物化学 哲学 认识论 基因
作者
Wenzhan Yang,Sugandha Saboo,Liping Zhou,Sean Askin,Annette Bak
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier]
卷期号:29 (2): 103865-103865 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2023.103865
摘要

PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) offer new opportunities in modern medicine by targeting proteins that are intractable to classic inhibitors. Heterobifunctional in nature, PROTACs are small molecules that offer a unique mechanism of protein degradation by hijacking the ubiquitin-mediated protein degradation pathway, known as the ubiquitin–proteasome system. Herein, we present an analysis on the structural characteristics of this novel chemical modality. Furthermore, we review and discuss the formulation opportunities to overcome the oral delivery challenges of PROTACs in drug discovery.
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