Reduction of Nitro Group by Sulfide and Its Applications in Amine Synthesis

化学 硝基 胺气处理 硫化物 还原(数学) 群(周期表) 组合化学 药物化学 有机化学 烷基 几何学 数学
作者
Guanghui Shi,Yunzhe Du,Yuanyuan Gao,Huijie Jia,Hailong Hong,Limin Han,Zhu H. Ning
出处
期刊:Chinese Journal of Organic Chemistry [Science Press]
卷期号:43 (2): 491-491 被引量:11
标识
DOI:10.6023/cjoc202207029
摘要

Aniline and its derivatives, as the basic aromatic amine compounds, are widely used in different fields such as chemistry, biology, medicine, dyes, polymer materials and agriculture.Moreover, hydrogenation reduction of nitrobenzene is a simple method for the synthesis of aniline.According to the difference of proton/electron donor, the reduction of nitrobenzene can be divided into Bechamp reduction, catalytic hydrogenation, catalytic hydrogen transfer and Zinin reduction.Zinin reduction is a method for preparing aniline by reducing nitro group by using sulfide as electron donor and protic solvent as hydrogen source, which is widely used in the laboratory research and industrial production.In this review, Zinin reduction method is systematically summarized.The principle of reduction of nitro group by sulfide is clarified from the types of sulfide reductants, the reduction mechanism of nitro group, and the application of nitro group reduction.Additionally, the reduction mechanism of nitro group by elemental sulfur, sulfide, polysulfide and hydrosulfide is detailly elucidated, and the regulatory mechanism of OH -and H2O in the reduction of nitro group by sulfide is explained in detail.Finally, the ability and application effect of different sulfides as reductants to reduce nitro group are analyzed in terms of atom economy.

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